Centru de consiliere

Săptămâna Campaniei De Conștientizare A SM (Scleroza Multiplă) 20-26 Aprilie 2021

Postat de: IMD Solicitors
Postat în: Neglijența medicală
Data publicării: 20/04/2021

Marcăm în această luna Săptămâna Conștientizării SM. Potrivit Societății de Scleroză Multiplă  https://www.mssociety.org.uk/ peste 130.000 de britanici trăiesc cu această afecțiune și aproximativ 7.000 de persoane sunt diagnosticate cu SM în fiecare an. Nu există încă tratament pentru această afecțiune, dar poate fi gestionată dacă este diagnosticată, iar cei cu SM pot beneficia de o bună calitate a vieții dacă sunt sprijiniți corespunzător.

De ce este nevoie să vorbim despre SM?

Această săptămână a conștientizării ne dă tuturor posibilitatea de a spori conștientizarea privind această afecțiune cunoscută drept scleroză multiplă SM. Această afecțiune poate fi o invalidantă care provoacă adesea multă suferință în tăcere pentru pacienții și familiile lor. Este disponibil sprijin și ajutor, dar cu cât știm mai multe despre această boală cu cât îi putem ajuta pe ceilalți să beneficieze de ajutorul atât de necesar.

Ce este SM?

SM este o afecțiune neurologică care afectează nervii atunci când sistemul imunitar este compromis. Rolul sistemului imunitar este de a proteja împotriva infecțiilor, cu toate acestea, la persoanele bolnave de SM sistemul imunitar atacă nervii cranieni sau din măduva spinării. Cu alte cuvinte, bolnavul poate avea dificultăți de mobilitate.

Tipurile de SM

Există trei tipuri de SM.

• SM recidivantă – este forma cea mai frecventă de SM în care simptomele vin și pleacă.
• SM progresivă secundară – această formă afectează mai puțini pacienți și se manifestă prin simptome continue și înrăutățirea graduală a dizabilității indiferent de recidivă.
• SM progresivă primară – în această formă nu există crize bruște, iar simptomele se înrăutățesc și sunt mai puțin vizibile.

Din păcate, SM este o afecțiune pe viață. Însă progresul medicinei aduce cu sine o mai bună gestionare față de acum 20 de ani.  Orice formă de durere pe termen lung poate duce nu doar la dizabilități la nivel fizic, ci și la nivel emoțional. Există organizații caritabile precum cele enumerate mai jos care sprijină pacienții și familiile lor.  

Cum este diagnosticată SM?

Neurologul este cel care dă diagnosticul. Investigațiile constau în analize de sânge și RMN. În primă fază, dacă cineva are preocupări în acest sens trebuie să se adreseze medicului generalist care este prima și cea mai potrivită persoană de legătură.

Impactul Covid-19 asupra îngrijirilor acordate SM

După diagnosticare pacienții care suferă de SM vor fi asistați de o echipă specializată care include asistenți medicali și medici extrem de calificați. În mod inevitabil și ca urmare a pandemiei de Covid-19 serviciile pentru SM au fost afectate, ducând la timpi de așteptare îndelungați pentru îngrijiri și tratament. Dar acesta nu este un motiv pentru care oamenii nu trebuie să solicite ajutor medical. Legea privind Coronavirus pentru serviciile sociale s-a tradus pentru bolnavii de SM în aceea că autoritățile locale au avut posibilitatea de a intra în perioada de urgență chiar în vârful pandemiei. Asta înseamnă că în perioada de vârf a pandemiei îngrijirile acordate au fost la o scară mai mică, dar autoritățile locale erau obligate să consulte toți pacienții eligibili pentru îngrijiri; astfel, nu mai era necesar ca aceștia să aștepte prea mult timp pentru o evaluare din partea autorității locale dacă era nevoie de sprijin pentru serviciile de asistență socială.

Care sunt simptomele?

Simptomele pot varia și de multe ori pot fi greu de identificat, dar, în mare parte includ:

• Amorțeală și furnicături asemănătoare acelor
• Oboseală extremă
• Probleme oculare
• Durere fizică

Ce trebuie să faceți dacă sunteți îngrijorat pentru dvs. sau un apropiat?

Adresați-vă întâi medicului generalist. Chiar dacă anumite servicii pot fi afectate de pandemie medicii pot consulta pacienți prin apeluri video oferindu-le sprijin.

Cum putem ajuta noi toți?

Vestea bună este că au avut loc numeroase inovații de-a lungul anilor în ceea ce privește tratamentul și îngrijirile acordate pacienților cu SM, dar este important ca oamenii să fie diagnosticați pentru a fi sprijiniți de o echipă specializată în SM. Chiar dacă nu există tratamente cu medicamente și terapii noi pacienții pot trăi cu această afecțiune dacă au acces la sprijinul și tratamentul medical potrivit. Prin cazurile de neglijență medicală pe care le vedem suntem foarte conștienți de consecințele prin care trec clienții noștri care sunt diagnosticați tardiv indiferent de afecțiunea de care suferă.

Să împărtășim informațiile cu cei din jurul nostru, să ne educăm și să creștem conștientizarea privind SM. Puteți ajuta la strângerea de fonduri pentru cercetare și dezvoltare sau să faceți voluntariat la organizații caritabile precum MS Trust sau Societatea de Scleroză Multiplă. 

Informații utile și sprijin

Există extrem de multe informații oferite prin curtoazia https://mstrust.org.uk/get-involved/ms-awareness-week și https://www.mssociety.org.uk/care-and-support S-au înființat și linii telefonice pentru a sprijini pe cei care au nevoie de sfaturi și ajutor. Sprijinim activitatea fructuoasă a Societății de Scleroză Multiplă și dacă doriți să îi sprijiniți și dvs. folosiți #LetsTalkMS și let’s do our bit as together we can always make a positive difference.

Contact

Autorul este un avocat specializat pe cazuri de negljență clinică și partener la IMD Solicitors LLP.  Pentru mai multe informații https://avocat.co.uk/team/daxa-patel/. Dacă doriți să vă adresați echipei noastre specializate în cazuri de neglijență clinică vă rugăm să ne contactați la https://avocat.co.uk/contact/ sau ne puteți scrie un e-mail pentru a vorbi pentru o consultație gratuită prin e-mail la clinicalnegligence@imd.co.uk. Ne puteți suna și la 0330 159 6497.

Acest articol este destinat doar pentru a oferi informații generale și nu constituie consiliere juridică sau profesională. Vă rugăm să rețineți este posibil ca legea să se fi schimbat de la publicarea acestui articol.